Studiekompasset.dkKlasse: STX 2.g · Fag: Kemi B
1
S A L M I A K
STX 2.g
HTX2D
Kemi B
2
Afleveret:
F O R M Å L
Formålet med øvelsen er at fremstille salmiak ud fra en 5M saltsyre (HCl) og en 5M ammoniak
(NH
3
) som skal puttes på lakrids og spises. Øvelsen har en masse delopgaver som for eksempel
beregning af mængde, hvilket er vigtigt at få regnet rigtigt, da vores salmiak skal spises så der må
ikke være overskud af f.eks. syren. Der udover er målet med øvelsen at begå sig rigtigt med stærke
syrer og lære om sikkerhed.
T E O R I
Generelt om syrer og baser:
Syrer kan afgive hydroner og baser kan optage hydroner. For at en syre kan afgive en hydron skal
der være en bare, som kan optage dem. En sådan reaktion kaldes en syre-basereaktion. Nogle få
syrer er stærke syrer så som Salpetersyre og svovlsyrer, men største tallet af syrer er svage. En syre
omdannes til sin korresponderende base hvis den afgiver en hydron og en tilsvarende base
omdannes til sin korresponderende syre, hvis den optager en hydron.
I hverdagen støder vi tit ind i både syrer og baser. Når man sylter eller laver dressing bruger man
eddike, og til at rense afløb eller afsyrer træmøbler bruger man natriumhydroxid. Citroner
indeholder citronsyre, æbler indeholder æblesyre og cola, som unge nu til dags er elle vilde med,
indeholder fosforsyre.
Syrer er helt generelt stoffer der kan afgive hydrogenion (også kaldet hydron). Et eksempel ville
være saltsyre:
-+
23
HCl(aq) + H O(l) Cl (aq) + H O (aq)
Ammoniak er et eksempel på en base, som reagerer på følgende måde med vand:
+-
3 2 4
NH (aq) + H O(l) NH (aq) + OH (aq)
Hydroner kan ikke svæve frit og må straks finde et frit elektronpar på et molekyle eller en ion at
forbinde sig med. Der gælder så at der skal afgives og optages på samme tid, hvilket som nævnt
kaldes en syre-basereaktion.
Ligevægt:
Det er som nævnt kun de færreste syrer der er stærke, hvilket betyder at de fuldstændig afgiver sine
H
+
-ioner. Oftest opstilles der en ligevægt, hvilket betyder, at reaktionen ikke løber helt til ende. Der
er både reaktanter og produkter til stede i reaktionsblandingen. Et eksempel på en ligevægt kunne
være husholdningseddike:
-+
3 2 3 3
CH COOH + H O CH COO + H O
3
Pilene begge veje indikerer, at eddikesyre er en svag syre og at reaktionen derfor ikke sker helt ud.
Det betyder også, at man kan vende reaktionen om.
Omgang med syrer (sikkerhed):
Koncentrerede, stærke og svage syrer og baser kan lave ætsningsskader på hud, slimhinde, øjne, tøj
og andre materialer. De er derfor alle mærkede med faresymbolet ”ÆTSENDE; C” (c står for
corrosive, som er det engelske ord for ætsende).
Hvis en syre eller en base er mærket er der fordi den kan give vævsdød inden 4 timer på hud.
Ætningsfaren er forskellig fra syre til syre og fra base til base.
Kravene til mærkning aftager ved fortynding. Svovlsyre skal for eksempel når den formelle
koncentration kommer under 1,686 M, kun mærkes med ”Lokalirriterende, Xi” mens overgangen til
denne mærkning for saltsyres vedkommende blot kræver at den formelle koncentration er under
7,7M. Under 0,5M skal svovlsyre slet ikke forsynes med et faresymbol!
Er uheldet ude er midlet vand, da det jo fremgår at ætsningsfaren forsvinder ved fortynding. Det er
naturligvis ekstra farligt at få en ætsende syre eller base i øjnene. På kort tid kan de medføre
kraftige ætsninger, og selv fortyndede syre eller baser kan give alvorlige øjenskader. Derfor er det
vigtigt at bruge briller hver gang men arbejder med syrer og baser.
I vores forsøg skal vi bruge en 5M HCl som er en meget stærk syre, altså yderst ætsende, og det er
vigtig at alle forbehold bliver overholdt. Desuden er en god ventilation nødvendig. Vores ammoniak
er en svag base og derfor ikke nær så farlig som syren. Det siges at vores 5M ammoniak er lokal
irriterende
Syrer- og basers styrke:
Syrer og basers styrker angiver deres evne til at reagere med vand. En stærk syre har en stor K
s
og
en lille styrkeeksponent pK
s
hvilket er tilsvarende for en base (kaldes bare K
b
og pK
b
i stedet).
Hydronolysegraden der beskriver i hvor høj grad en syre har reageret med vand.
Generelt kan ligevægten mellem syre og vand skrives som:
+
23
S(aq) + H O B(aq) + H O
Vi betegner syren med S som altså afgiver en hydron til vand. B betegner den korresponderende
base, som er det, der er tilbage af syren, når den har afgivet en hydron. Ved ligevægt gælder der:
+
3
s
[H O ]*[B]
K
[S]
Styrkeeksponenten pK
s
Da styrkekonstanterne rækker over et meget stort interval fra omkring 10
-14
M til 10
7
M er de
besværlige at håndtere. Derfor anvender man i stedet de tilhørende styrkeeksponenter, også kaldt
pK
s
, som er defineret som:
ss
pK = -log(k )
4
Det er derfor ikke helt forkert at sige at syre/basens koncentration har stor betydning for hvor meget
den reagere med vand, og altså også hvor stærke de er, derfor er der en tommelfingerregel som
lyder som følgende:
Hvis pK
s
værdien er (ved base bruges pK
b
):
>0 = stærk syre
0-4 = middel stærk
4< = svag syre
Både pK
s
og K
s
værdier kan findes i tabeller (se evt. side 89, kemi B)
Jeg vil lige kort nævne hydronolysegraden, som er den der beskriver, hvor meget en syre har
reageret med vand.
For en syre er hydronolysegraden den brøkdel af syren, der har reageret med vand og er blevet til
den korresponderende base. Hydronolysegraden er defineret som følgende og beskrives med alfa:
s
[B]
=
C
Hvor C
s
er syrens formelle koncentration
pH beregning:
pH kaldes også surhedsgraden og defineres til at være –log[H
3
O
+
] (også kaldt oxoniumion
koncentrationen). Kender man [H
3
O
+
] kan man regne pH og omvendt. Der er flere formler for
beregning af pH. Det kommer helt an på hvor stærk syren eller basen er, det skal vi se nærmere på
nu:
Har man en meget monovalent stærk syre betyder det, at den afgiver alle hydroner (her snakker vi
om syrer som for eksempel saltsyre og salpetersyre). Det betyder at [H
3
O
+
] vil blive det samme som
koncentrationen af syren. pH kan derfor regnes:
Når vi snakker om en stærk monovalent base er det lidt anderledes:
- + -14
3
[OH ] * [H O ] = 1,0*10 M
-14
-14
10
pH = -log
koncentration
pH = (-log10 ) ( log(koncentration))




s
pH = 14 + (-log(C ))
Hvis man har med divalente syre/baser at gøre skal man gange koncentrationen med 2 før man
finder pH-værdien
For at finde pH i en middel eller svag syre kan skal man bruge følgende formel:
5
+
23
+
3
s
++
33
s
S + H O B + H O
Der er en ligevægt, da reaktionen ikke sker fuld ud
(altså er alle 4 stoffer i opløsningen)
Opstil ligevægtskonstant:
[B] * [H O ]
= K (Syrens styrkekonstant)
[S]
[H O ] * [H O ]
C * [H
s
+
3
= K
O]
Dividere højre side med venstre (vand udebliver da den er = 1)
2

ss
ss
kk
pH = -log( k *C )
24
I og for sig foregår det på samme måde når man beregner pH i middel eller svage baser. Formlerne
er de samme, bare at man beregner K
b
og pK
b
2

bb
bb
kk
pOH = -log( k *C )
24
pH = 14 - pOH
Syre-basetitrering (titrerkurve):
Man bruger tit titreringer i den kemiske analyse og ligeledes er det med syre-basetitreringer. Syre-
basetitreringer kan blandt andet bruges til at måle stofmængden af den syre eller base i en portion.
Ækvivalenspunktet det punkt hvor syren og basen opløser hinanden og det sker meget pludselig når
du ændre på volumen at den syre/base du titrere med. Der to måder at finde ækvivalenspunktet på:
Enten med pH-meter eller også med en syre-baseindikator.
Titrere man en svag syre skal man vælge en indikator der skifter farve ved omkring pH = 9. Til
svage baser bruges en omvendt indikator der har en farveomslag ved omkring pH = 5 (se skema
over forskellige indikatorer)
6
På figur 1 ses en titrerkurve for titrering af 20ml 0,01M saltsyre med en 0,10M natriumhydroxids
opløsning. Både phenolphthalein og methylrødt skifter farve i ækvivalenspunktet. Figur 2: af 20ml
0,01M ethansyreopløsning med en 0,10M natriumhydroxids opløsning. Phenolphthalein skifter
farve ved ækvivalenspunkt hvorimod methylrødt ikke gør.
Når man skal lave sin egen titrerkurve ud fra sin syre-basetitrering gør man følgende:
Man tager volumen af den syre/base man titrerer samtidig med man måler PH løbende, så
springene ikke bliver for store (især ikke omkring ækvivalenspunktet)
Lav en graf ud fra resultaterne (PH = y-akse og volumen = x-akse)
Ækvivalenspunktet er der hvor grafen er mest lodret – aflæs hvor mange ml af den stærke
syre/base vi har brugt!
F O R S Ø G S B E S K R I V E L S E
Først får vi at vide, at vi har en 37 % Saltsyre og en 25 % Ammoniak. Vi får i opgaven at vide at vi
skal lave 10 g. salmiak ud fra en 5M saltsyre og en 5M ammoniak, så først skal vi regne ud, hvor
meget af vores syre og vores ammoniak vi skal blade op i 1 liter vand for at få en 5M opløsning. (se
udregningerne). Da mængden var bestemt kunne vi blande det op, så vi i alt havde en liter. Det er
vigtigt at man ikke bare hælder syren ned i glasset og derefter fylder vand i. Man skal tage det lidt
af gangen og ALTID starte med vand. Mens man tilsætter saltsyre skal man kører lidt rundt med
glasset så det kan blive blandet. (se figur 1)
Vi havde nu blande vores 5M saltsyre og vores 5M ammoniak og inden vi kan gå videre skal vi
beregne hvor meget af hver opløsning vi skal tilsætte for at få vores 10 g. salmiak som udbytte (se
udregningerne) Vi fandt ud af, at vi skulle bruge 37 ml af hver og vi kunne forsigtigt blande de to.
(se Figur 2)
I mellem tiden fandt vi ud af, hvilken pH-værdi vores salmiak gerne skulle ende op med at have, og
da det skal ende med at vi skal spise det er det vigtigt at vi rammer denne pH rimelig nøjagtig (se
udregningerne). Hvis pH-værdien ikke stemmer overens med den vi har udregnet må man tilsætte
enten lidt mere syre eller lidt mere ammoniak for at udligne pH-værdien
INDSTILLING AF PH-METER (og pH-elektrode)
Man skal huske at afstemme pH-meteren med en pH4 og pH7 væske. En nærmere brugsanvisning
kan man låse på selve PH-meteret (Hold elektroden i bevægelse under opmåling - dannes en
ligevægt)
Da vi havde ramt den ønskede pH-værdi var vores salmiak blanding klar til at blive varmet op, så
vores væske kunne fordampe, og vi kunne stå tilbage med vores salmiak pulver. Først varmede vi
den på en kogeplade (MÅ IKKE STØD KOGE!) og derefter røg den i en varmeovn natten over.
Pulveret kunne skrappes af glasset, mens man over et vandbad opvarmede de lakridser man ønsker
at tilsætte salmiakken. Da de var blevet nogenlunde ”fugtige” kom vi dem i en pose og rystede dem
sammen med salmiakken. Færdig – og vi havde de lækreste lakridser (man kan eventuel tilsætte
sukker hvis man ikke vil have dem alt for stærke)
7
U D R E N I N G E R / R E S U L T A T E R
Beregning af mængde HCL og NH
3
for at få en 5M opløsning
HCL: Vi ved at vores HCl opløsning er 37 %, altså er der 37 g for hvert 100 g. Vores ønskede
fortynding skal være på 1 liter.
I tabellen kan vi se at en 37 % saltsyre har 1,1839 g/ml
HCL konc.
HCL konc.
V = 1 l
c = 5M
n = c*V = 5 mol
M =36,4606 g/mol
m = n*M = 182,303 g
182,303 g
m = * 100 = 492,7 g
37
492,7 g
V = = 416,2 ml
1,1839
Altså skal vi bruge 416,2 ml og 583,8 ml vand til at blande vores 5M HCl
På samme måde vil vi beregne hvor meget vi skal bruge til at blande vores 5M NH
3
. Her ved vi at
vi har en opløsning på 25 g for hvert 100 g, og i tabellen kan vi se, at en 25 % ammoniak har 0,907
g/ml
8
3
3
NH konc.
NH konc.
V = 1 l
c = 5M
n = c*V = 5 mol
M = 17,03 g/mol
m = n*M = 85,15 g
85,15 g
m = * 100 = 340,61 g
25
340,61 g
V = = 375,50 ml
0,907
Vi skal bruge 375,50 ml NH
3
og 624,5ml vand til at blande vores 5M ammoniak
Mængde for at få et udbytte på 10g:
34
HCl (aq) + NH ( ) NH Cl(aq)aq
V: 0,037 L
V: 0,037 L
m: 10 g
c: 5M
c: 5M
M: 53,49 g/mol
n: 0,187 mol
n: 0,187 mol
n: 0,187 mol
Som vi kan se skal vi bruge 37 ml af hver blanding for at få et udbytte på 10 g. Men da vores
salmiak skal spises og det er nogle stærke sager vi har gang i, regner vi lige den ønskede pH-værdi,
som vi så til sidst kan afstemme efter, hvis den ikke passer helt.
4
pH-værdi af NH Cl :
2
ss
ss
ss
s
kk
pH = -log( k *C )
24
pH = ½(pK - logC )
pK = 9,25
pH = ½(9,25 - log2,5) = 4,43
Det skal lige nævnes at C
s
som er koncentrationen af vores salmiak er 2,5, hvilket den bliver da vi
blander to 5M væsker.
Når vores 2 væsker er blandet (37ml af hver) skulle vi gerne have en pH på 4,43. Har vi ikke det
skal tilføje lidt mere af enten syren eller ammoniakken for at til sidst ende med denne pH. Har man
ikke denne pH vil der være et overskud af et af opløsningerne, som i værste tilfælde vil være meget
risikabel at indtage da det for eksempel er en stærk syre vi arbejder med.
9
Beregning af pH-værdi i vores 5M Hcl (aq) og i vores 5M NH
3
(aq):
Saltsyre er en stærk monovalent syre og formlen for disse lyder som følgende:
s
pH-værdi for 5M HCl(aq)
pH = -log(C ) = -log(5) = -0,70
Da ammoniak er en svag base vil formlen lyde lidt anderledes:
3
bs
b
pH-værdi for 5M NH (aq)
pOH = ½(pK -log(C ))
pK = 4,75 (tabelværdi)
pOH = ½(4,75 -log(5)) 2,03
pH = 14 - 2,03 = 11,97
Titrerkurve for ammoniak:
Som vi kan se på vores titrerkurve for ammoniak starter vi med at have en pH på cirka 11,97
(grafen er dog lidt fortegnet). Jo mere saltsyre vi tilsætter desto mere falder pH-værdien, i starten
går det stille og roligt, men da vi når en pH-værdi på cirka 4, 43 skifter opløsningen meget hurtigt
fra base til syre. Det punkt der ligger lige i midten at det ”lodrette fald” på grafen kaldes
ækvivalenspunktet.
Går man fra ækvivalenspunktet og ned til x-aksen kan man læse, hvor mange ml HCl vi har brugt
(ca. 37mL). Tager man det halve af denne volumen og går lodret op på grafen, bliver punktet hvor
det skærer den pKb-værdi basen har (hvilket man dog også kan finde i tabeller).
Jo mere saltsyre vi tilsætter jo mere falder pH-værdien og jo stærkere en syre bliver opløsningen.
Det der gør det svært at ramme en pH-værdi på omkring 4,4 er, at man er så tæt på
ækvivalenspunktet, hvor opløsningen skifter fra base til syre på få ml. Altså skal man være meget
omhyggelig med at tilsætte saltsyren når man når derhenad. Få ml for meget og opløsningen er
kommet forbi ækvivalenspunktet.
10
Udbytte af vores forsøg:
For at finde udbyttet af forsøget skal vi med en kniv skrabe vores salmiak af glasset og ned i et
målebæger, så vi kan veje det.
Vægt af NH
3
Cl: 9,6g
Vores udbytteprocent bliver derfor:
9,6g
*100 = 96 %
10g
Hvor meget salmiak må der være i lakrids?
Før vi kunne tilsætte vores salmiak til lakridserne skulle vi lige finde ud af, hvad vi maksimum
måtte tilsætte pr. gram lakrids. Det kunne vi finde i ”Den positive liste over tilsætningsstoffer”, som
sagde følgende:
Lakrids må max indeholde 80g/kg
Indholdet i vores pose var 85g derfor måtte vi højst tilsætte:
80g
* 85g = 6,8g
1000
Men da vores lakrids allerede indeholdte salmiak i forvejen valgte vi kun at bruge 3 g.
Vi kunne nu, som beskrevet i ”forsøgsbeskrivelse”, dampe lakridserne over et vandbad, komme den
i en pose sammen med vores salmiakpulver og så nyde dem
V U R D E R I N G
Forsøget gik som planlagt og vi kunne se, at de udregninger vi havde lavet i starten var korrekte, da
vi kun var 4 % fra at nå det ønskede udbytte af salmiak. Et sekunds uopmærksomhed gjorde, at
vores opløsning begyndte at stødkoge, hvilket kan være skyld i den lille spild, men ellers vil den
hovedsagelig være fordi at det var svært at skrabe alt sammen af glasset.
K O N K L U S I O N
Formålet med forsøget var at fremstille salmiak ud fra en 5M saltsyre (HCl) og en 5M ammoniak
(NH
3
) som skulle puttes på lakrids og spises. Vi startede med at lave alle udregninger, derefter
planlagde vi forsøgets gang og først da var vi klar til at komme i laboratoriet. Den grundige
forarbejde gjorde vores forsøg nemmere at udføre, og der var mindre tvivl om arbejdsfordelingen.
Hele forsøget mundede ud i, at vi fik fremstillet vores salmiak som vi puttede på lakrids, og derefter
kunne vi bare guffe i os