medicinering, men hvor man kan forvente en livslængde på linje med ikke HIV-smittede
under forudsætning af, at HIV-infektionen forbliver velbehandlet .
I artiklen ‘’Succes for medicin mod HIV’’ refereres der til en undersøgelse fra EuroSIDA-
gruppen, hvor man har fulgt 9.800 HIV-smittede patienter i 70-europæiske HIV-centre, og
den viser, at effekten af HAART-behandlingen ikke kun er en hurtig gevinst, men at faldet
i dødelighed og sygelighed fastholdes over tid. I U.S.A har resultatet af HAART-
behandlingen også været en revolution for de HIV-smittede, og som det fremgår af
artiklen i Politiken fra 16/7/2003, så døde der i 1995 i U.S.A 51.000 mennesker af AIDS,
hvor dette tal i 2001 var faldet til 15.000 døde. Antallet af døde i 2012 er lige knap
14.000 mennesker ifølge AIDS.gov statistikker, og da det samlede antal HIV-smittede er
110
stigende, så er det endnu mere imponerende, at man kan fastholde antallet af døde på
samme niveau. I fraværet af en effektiv vaccine er HAART-behandlingen det bedste vi kan
tilbyde i HIV-behandling, men da HIV-virus konstant muterer, er der frygt for at HIV-
virus skal udvikle resistens mod de typer medicin, der indgår i HAART-behandlingen.
Det betyder, at der er et stort behov for at udvikle nye typer medicin i takt med at HIV-
virus evt. udvikler resistent til de kendte midler. At dette ikke er en ubegrundet frygt ses
også i Politikens artikel, hvoraf det fremgår, at 1 ud af 10 HIV-smittede europæere, på det
tidspunkt artiklen blev skrevet, allerede var blevet resistente over for mindst en type
antiretroviral medicin.
Løbende sekventering af HIV-virus er derfor meget vigtig, så man kan sikre sig, at den
anvendte medicin virker optimalt, og så man kan skifte et eller flere stoffer i
kombinations-behandlingen ud med andre stoffer, hvis der er tegn på, at HIV er ved at
udvikle resistent mod et eller flere af stofferne. Som der også fremgår af bilag 1 - teksten fra
Statens Serum Institut - skyldes udviklingen af resistens mutationer i HIV-1 pol-genet, der
forårsager, at virus replikationen igen stiger, selvom patienten forsat er under behandling.
Stiger Virus-replikationen øges risikoen for at patientens immunforsvar nedbrydes
yderligere, hvilket medfører højere risiko for udvikling af AIDS.