Et eksempel fra STX 3.g
SRP om programmeret celledød og fluorescens i Bioteknologi A og Fysik B
Brug materialet til at undersøge opbygning, metode og faglige valg.
Lær af eksemplet på 15 minutter
Læs med de tre spørgsmål herunder, og skriv et kort svar på hvert, gerne med et sidetal. Så har du noget konkret at tage med over i din egen opgave.
- 4 min
Find problemformuleringen. Hvilket spørgsmål lover opgaven at svare på, og står svaret i konklusionen?
- 4 min
Find det afsnit, hvor de to fag arbejder sammen. Hvilket resultat fra det ene fag bliver brugt i det andet?
- 4 min
Hvilken metode bruger opgaven i hvert fag, og hvor står det? Skriv metoden ned med dine egne ord.
- 3 min
Din egen opgave: Kan du pege på det sted i din SRP, hvor fagene mødes, og skrive i én sætning, hvad det ene fag giver det andet?
Skal du selv skrive SRP? Metoden står her: SRP i bioteknologi
Om opgaven
Ophavet er ikke dokumenteret for denne post. Katalogoplysninger: STX 3.g, SRP, Bioteknologi A, Fysik B, 28 sider. Brug materialet til at se, hvordan teksten er bygget op, og hvilke faglige valg der er truffet.
Skal du selv skrive en SRP? Læs, hvad censor lægger vægt på, og hvordan du bygger den op: SRP, set med censorblik.
Læs, hvilke metoder bioteknologi giver dig, og hvad du kan skrive en stor opgave om: Noter til bioteknologi.
Dokumentets overskrifter
- 1. Indledning Side 4
- 2. Apoptose og mekanismen bag Side 5
- 3. Fluorescensmikroskopi Side 9
- 4. Forsøg på Molekylærbiologisk Institut A.U. Side 15
- 5. Anvendelse af fluorescensmikroskopi i kræft diagnostik Side 21
- 6. Konklusion Side 23
- 7. Litteraturliste Side 25
- 8. Bilag Side 26
Uddrag fra materialet
This project investigates human cells undergoing apoptosis; a natural process through which human cells commit controlled suicide. In this project apoptosis is investigated through two different scientific methods, western blot and fluorescence microscopy. Apoptosis is a very complex process and through pictures from fluorescence microscopy we are able to follow some of the morphological changes that occur in cells undergoing apoptosis. Cleavage of key proteins such as the protein PARP(Poly ADP ribose polymerase) essential for the survival of the cell is characteristic for cells undergoing apoptosis. By doing a western blot test on human cells we are able to verify the existence of cleaved PARP as a marker of an early stage of apoptosis. We use the phenol gossypol in different solutions to cleave PARP. The results from both experiments show a clear link between the solution of the phenol gossypol and the stage of apoptosis. The experiment shows that fluorescence microscopy is a unique technique that allows us to study molecular and cellular processes, and the technique will most likely offer new options in the diagnosis of cancer.
1. Indledning Side 4
2. Apoptose og mekanismen bag Side 5
Side 5 Side 7 Side 7 2.d Side 8
3. Fluorescensmikroskopi Side 9
Side 11 Side 11 3.c Side 12 3.d Teoretisk baggrun Side 14
4. Forsøg på Molekylærbiologisk Institut A.U. Side 15
Side 16 Side 18
5. Anvendelse af fluorescensmikroskopi i kræft diagnostik Side 21
6. Konklusion Side 23
7. Litteraturliste Side 25
8. Bilag Side 26
Forskning i molekylære og cellulære processer er i hastig udvikling og en af de faktorer, som teknisk har muliggjort denne forskning, er udviklingen af fluorescensmikroskoper. Denne nye teknologi har ført til langt større indsigt i og forståelse af molekylære og cellulære sammenhænge, som b.la. har medført udvikling af nye, effektive metoder til kræftdiagnostik. Emnet for dette studieretningsprojekt er programmeret celledød, herunder apoptose. Projektet tager udgangspunkt i to forskellige, spændende forsøg udført på Molekylærbiologisk Institut, på Århus Universitet. Det overordnede formål med projektet var, gennem forsøgene, at undersøge celler som undergår apoptose ved at benytte metoderne fluorescensmikroskopi og western blot.
Uddraget er læst maskinelt fra dokumentet, så enkelte ord kan stå forkert. Hele dokumentet står herunder.
Materialet
Fuld skærmOpgaven åbner, når du ruller ned til den.