Fremstilling af 2-chlor-2-methylpropan - Rapport i Kemi

Fremstilling af 2-chlor-2-methylpropan

Formål

Formålet med øvelsen er at fremstille 2-chlor-2-methyl-propan, destillerer produktet og til sidst bestemme renheden ved en kogepunktsbestemmelse.

Apparatur & kemikalieliste

Apparaturliste:  250mL konisk kolbe  250mL skilletragt kolbe  Vat  Stativ + stativring  Reagensglas  Pimpsten  Destillationsudstyr  Filtrerpapir  Bunsenbrænder  Lighter  Plastslanger  Termometer Kemikalier:  2-Methyl-2-propanol  Koncentreret saltsyre  5 % NaHCO i vand  Vandfrit natriumsulfat Selve øvelsen er opdelt i tre afdelinger. I afdeling A fremstilles 2-chlor-2-methyl-propan ved at blande koncentreret saltsyre sammen med 2-methyl-2-propanol. I afdeling B destilleres produktet for at opnå et rent produkt, dette gøres ved at lave en destillationsopstilling. I afdeling C skal produktet renhedsbestemmes, ved en kogepunktsbestemmelse.

Fremgangsmåde

Fremstilling:  20 mL 2-methyl-2-propanol (i forsøget er anvendt 21mL) og 60 mL konc. saltsyre blandes i en konisk kolbe, som straks ”lukkes” med en vatprop. 2-Methyl-2-propanol har et smeltepunkt på 25,8 grader celsius, og er dermed på fast form ved almindelig stuetemperatur. Flasken blev derfor forsigtigt varmet, for at smelte alkoholen så den kunne hældes fra til forsøget. Da de to stoffer blandes, dannes der meget gas! Opløsningen bliver lidt hvidagtig, men stadig rimelig klar.  Kolben rystes forsigtigt i 10 minutter. Væsken må IKKE røre vatproppen!  Blandingen hældes over i en skilletragt, som hænger i en stativring. Når væskelagene er skilt, tappes den nederste fase ud og smides væk  Den tilbage blevne fase skal nu have fjernet resterne af HCl. Dette gøres ved at tilsætte ca. 50 mL 5 % NaHCO opløsning. Uden prop i skilletragten sættes væsken forsigtigt i bevægelse, indtil den værste CO udvikling er overstået.

 Sæt proppen i, hold på proppen og vend skilletragten, så glasrøret med hanen vender opad og væk fra jer selv og andre! Åbn hanen for at lukke luft ud. Luk hanen igen og ryst skilletragten. Luften lukkes atter ud. Gentag det nogle gange. Brugen af skilletragt kan ses på figuren ovenover.  Hæng skilletragten op i ringen og tag proppen af.  Når lagene er skilt, tappes underfasen ud og smides væk.  Overfasen tappes ned i et rent, tørt reagensglas. Den skal nu tørres.  Tilsæt et par gram vandfrit natriumsulfat, rør rundt med et par minutter med en spatel. Destillation: For at få et rent produkt skal det destilleres.  Lav en destillationsopstilling  Chlorforbindelsen hældes i destillationskolben gennem en tragt med filtrerpapir.