Et eksempel fra STX 3.g
Smertekemi | Undersøgelse af lidokain | SRP
Se, hvordan en færdig opgave er bygget op. Brug den til at forstå form, struktur og faglige valg.
Om opgaven
Opgaven er skrevet af en elev i STX 3.g i SRP, Fysik A, Kemi A og fylder 55 sider. Navne og andre personoplysninger er fjernet. Brug den til at se, hvordan opgaven er bygget op, og hvilke valg eleven har truffet undervejs. Den kan ikke afleveres som din egen: teksten ligger åbent på nettet og fanges af plagiatkontrollen.
Opgavens overskrifter
- Abstract
- Indledning
- Lidokain
- Alifatisk nukleofil substitution
- N
- 1-reaktionen
- 2-reaktionen
- Hvornår
- 1 og hvornår
- substratets struktur
- Stabilitet af carbeniumion
- solvent
- udgående gruppe
- Nukleofilen
- Amiddannelse
- Spektroskopiske metoder
- UV/vi
- IR
- H-NMR
- Eksperimentielle arbejde
- Anvendte eksperimentielle metoder
- Fremstilling af lidokain
- Syntese trin 1
- Syntese 2
- Syntese trin 3
- Sikkerhed og risici
- Databehandling
- Udbytte beregninger
- 3.N
- Analyser
Uddrag fra opgaven
INDLEDNING
Vi lever i en verden i dag, hvor smerte ikke kan tolereres, hvorfor det er nødvendigt med medicinske præparater, som kan hjælpe på smerterne. Det er vigtigt at have den bedste medicin som muligt, hvor der helst ingen bivirkninger skal være. Lidokain er et lokalbedøvende lægemiddel, der bruges til smertelindring f.eks. i forbindelse med myggestik. Historisk set er lidokain en efterkommer til kokain, som har kokains bedøvende virkning, men er knap så giftigt. Det illustrerer derfor meget godt, hvorfor det er vigtigt, at vi bliver ved med at have fokus på god medicin, hvor vi fortsætter med at udvikle bedre produkter, men også at forske i nye lægemidler. Der kan være uudnyttede potentialer. Jeg vil gennemgå lidokain som smertestillende grundigere. I produktionen af lidokain indgår nogle meget anvendelige substitutionsreaktioner, hvor jeg vil gå i dybden med S 1 og S 2 reaktioner og specielt amiddannelsen.
Baggrunden for de spektroskopiske metoder UV/Vis, IR og H-NMR er grundlæggende fysik, hvor jeg specielt vil kigge på H-NMR. Der findes et generelt samarbejde mellem disse 2 fag, hvor specielt de fysiske metoder bliver udnyttet til kemiske analyser.
Eksperimentelt vil jeg syntetisere lidokain i laboratoriet, hvor jeg generelt beskrive noget om sikkerheden, forklaring af syntesen og analyse af data. Jeg vil slutte af med en konklusion.
LIDOKAIN
Lidokain er et lokalt-virkende smertemedicin, som første gang blev syntetiseret i 1943 og kom på markedet i 1949, som var det første lokalt-virkende aminoamidtype.
Virkningen af stoffet blokerer nervecellers evne til at fyrre et aktiveringspotentiale, som kan oversættes til, at nerven bliver lammet og ikke kan sende impulser afsted til hjernen om, at det gør ondt. Typisk vil man ikke bruge stoffet alene, men sammen med præparater som virker sådan, at blodkarrene trækker sig sammen, så man undgår spredning til resten af kroppen, da det kan give bivirkninger. Ved en normal dosis er det kun smertesansen, der lammes og ikke hele nerven. Som sagt er lidokain en efterkommer til kokain, som blev indført som lokalt bedøvelsesmiddel i 1884. Man begyndte at undersøge molekylet og fandt ud af dets opbygning, samt hvilke dele af molekylet, som havde den bedøvende virkning, så man kunne undgå den store giftighed, som var forbundet med kokain.
ALIFATISK NUKLEOFIL SUBSTITUTION
Jeg vil i dette afsnit behandle substitutionsreaktioner, som kaldes alifatisk nukleofil substitutionsreaktioner. I organisk kemi findes der to typer af kemiske forbindelser, som er enten aromatiske eller alifatiske.
Uddraget er læst maskinelt fra elevens PDF, så enkelte ord kan stå forkert. Hele opgaven står herunder.